L’EMEA riesaminerà la sicurezza cardiovascolare degli inibitori selettivi Cox-2
Il 4-5 ottobre 2004 membri dell’EMEA, European Medicines Agency, hanno incontrato i rappresentanti di Merck Sharp & Dohme ( MSD ) a Scheveningen, in Olanda.
Nel corso dell’incontro la Merck Sharp & Dohme ha fornito spiegazioni riguardo al ritiro dal mercato del farmaco Vioxx ( Rofecoxib ). Decisione presa il 30 settembre 2004.
L’EMEA riesaminerà i dati nel lungo periodo riguardo alla sicurezza cardiovascolare di tutti gli inibitori COX-2, detti anche coxib, attualmente approvati: Celecoxib ( Celebrex ), Etoricoxib ( Arcoxia ), Parecoxib ( Dynastat ), Rofecoxib ( Vioxx ), Valdecoxib ( Bextra ).
Lo Scientific Committee dell’EMEA, sulla base degli attuali dati, ritiene che i benefici degli inibitori COX-2 superino gli eventuali rischi di reazioni avverse.
Tuttavia i pazienti con storia di problemi gastrointestinali o cardiaci ,o che stanno assumendo contemporaneamente Aspirina, devono adottare particolare cautela nell’impiego degli antinfiammatori coxib.( Xagena2004 )
Fonte: EMEA, 2004
Farma2004 Reuma2004
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